我國的制藥公司發展迅速。 制藥公司對藥品生產過程中室內空氣的清潔度有很高的要求。 如果空氣中的灰塵或細菌雜質進入藥物，它們將影響藥物的質量。 因此，高效空氣過濾器可以說，只要是公司必備的空氣過濾設備，在使用高效空氣過濾器之前，必須對設備進行泄漏測試，以確保設備的過濾效率能夠滿足 公司的需求。 下面我們將向您介紹高效過濾器檢查泄漏的必要性和泄漏檢測的方法。

  高效過濾器檢漏的現狀

  目前，我國大多數制藥公司都將安裝空氣過濾系統。 作為空氣凈化系統的末端過濾設備，高效過濾器可以有效過濾空氣中的有害物質。 盡管在制藥行業中通常使用高效過濾器，但許多公司在使用高效過濾過程中忽略了高效過濾器的泄漏檢測測試，這可能會留下一定的安全隱患。 如果高效過濾器的過濾效率達不到標準，可能會導致不可預知的損失。

  高效過濾器泄漏檢測的必要性

  GMP標準規定，在制劑的生產過程中，必·須進行原料的精制，烘烤和包裝過程，制劑中使用的原料以及與藥物直接接觸的包裝材料的生產過程 在干凈的地方。 可以看出，對于制藥公司而言，高效的過濾器泄漏檢測過程是必不可少的。 如果公司忽略此過程，則在生產過程中可能會將某些微生物或病毒混入藥物中。 藥物的質量與人體有關。 安全方面，希望公司可以更加重視高效過濾器的泄漏檢測。

  高效過濾器檢漏方法

  制藥公司通常使用PAO方法來檢測高效過濾器中的泄漏。 該方法主要用于檢查高效過濾介質中的小孔或其他形式的損壞，從而可以有效地檢測框架和墊圈的密封性。 在高效過濾器的泄漏檢測過程中，如果光度計上的度數（滲透率）超過標準，則可以判斷設備的過濾效率不合格。 此時，公司必須及時更換它，以免造成更大的損失。

  高效過濾器的泄漏檢測對制藥公司的重要性顯而易見，尤其是在空氣潔凈度要求較高的地區，高效過濾器的泄漏檢測可以有效地確保過濾效率。

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