我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展迅速，然而，眾所周知，醫(yī)藥行業(yè)是一個(gè)很嚴(yán)謹(jǐn)?shù)钠髽I(yè)，無論是哪個(gè)步驟，都需要很高的潔凈度。比如今天我們即將說到的制藥過程，在制藥的時(shí)候，對(duì)室內(nèi)空氣的潔凈度是有很高的要求的，如果有任何細(xì)菌或者灰塵進(jìn)入藥品中，都會(huì)對(duì)藥品造成影響。因此，在很多制藥企業(yè)中，我們都會(huì)看到醫(yī)用空氣過濾器的存在，只要使用了這種過濾器，就能夠?qū)Ξ?dāng)前環(huán)境進(jìn)行檢測，給大家提供一個(gè)優(yōu)質(zhì)的環(huán)境。那么，大家是否知道這樣的設(shè)備在使用之前是需要檢漏的呢?今天我們德瑪隆就來為大家介紹一下醫(yī)用空氣過濾器的檢漏方法。

在大部分的制藥企業(yè)中，我們都有安裝空氣過濾系統(tǒng)。而醫(yī)用空氣過濾器就是空氣系統(tǒng)的末端過濾設(shè)備，能夠?yàn)榇蠹疫^濾掉空氣中的有害物質(zhì)，給大家一個(gè)潔凈的環(huán)境。雖然制藥企業(yè)普遍都是用這種過濾器，但是很多企業(yè)都會(huì)忽視過濾器的檢漏過程，從而留下一定的安全隱患。因?yàn)椋f一過濾器沒有達(dá)標(biāo)，就可能會(huì)造成難以預(yù)估的損失。

那么，醫(yī)用空氣過濾器的檢漏方法有哪些呢?

一般地，企業(yè)都會(huì)使用PAO法進(jìn)行檢漏，這種方法主要是針對(duì)過濾器介質(zhì)中的小孔或其它破孔進(jìn)行檢測，能夠有效檢測出框架和墊圈的密封性。我們?cè)谶M(jìn)行檢測的時(shí)候，如果光度計(jì)的度數(shù)超過標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，那就說明過濾效率不合格，企業(yè)一定要進(jìn)行設(shè)備的更換，避免造成損失。

尤其是在一些對(duì)空氣潔凈度要求高的區(qū)域，更要對(duì)過濾器進(jìn)行檢漏，才能保障過濾效率。在GMP標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中，生產(chǎn)試劑時(shí)，要對(duì)與藥品直接有接觸的包裝材料進(jìn)行凈化，在這個(gè)步驟中，也會(huì)要用到醫(yī)用空氣過濾器，可見，此種過濾器設(shè)備是不可缺少的。

那么，以上就是我們對(duì)醫(yī)用空氣過濾器的檢漏方法的介紹了，相信大家通過我們的介紹能夠?qū)Υ擞辛烁嗟牧私獍?如果以后大家有這方面需要，大家可以到我們德瑪隆的官網(wǎng)來查看，我們會(huì)為您提供更多更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!

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